为加强药品、医疗器械质量监督管理，保障产品使用安全有效，依据江苏省药品监督管理局年度抽检工作计划，我局组织对医疗器械以及药品包装材料生产、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的18批次不符合规定医疗器械、药品包装材料信息予以通告（详见附件）。

       对上述抽检中发现的不合格产品，我省各级药品监督管理部门已督促企业对相关产品进行风险评估，根据产品缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；同时，督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。监管部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。

       附件：18批次不符合规定医疗器械、药品包装材料信息.docx

江苏省药品监督管理局       

2020年12月30日