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江苏洁新医疗器械有限公司对一次性使用高压造影注射器及附件主动召回
发布时间：2024-09-20 10:31:17

    江苏洁新医疗器械有限公司报告，由于在2024年江苏省药监局监督抽检中出现外观项目不符合产品技术要求的原因，该企业对其生产的一次性使用高压造影注射器及附件主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
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江苏洁新医疗器械有限公司对一次性使用高压造影注射器及附件主动召回
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    江苏洁新医疗器械有限公司报告，由于在2024年江苏省药监局监督抽检中出现外观项目不符合产品技术要求的原因，该企业对其生产的一次性使用高压造影注射器及附件主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

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